Devon rex

Devon rex

Gehandicapt door afwijkende snorharen

De snorharen van de Devon rex ontbreken of hebben een afwijkende vorm. Dit is een ernstige handicap. Snorharen zijn essentieel om te communiceren met andere katten. Daarbij hebben katten snorharen nodig om hun directe omgeving waar te nemen. Katten kunnen van dichtbij minder goed zien.

Moeilijke geboorte

De wigvormige kop van de Devon rex zorgt vaak voor een moeilijke geboorte (dystocia). Daarom worden ze meestal via een keizersnede ter wereld gebracht.

Nierfalen door PKD

PKD ofwel cystenieren veroorzaken vergiftiging door chronisch nierfalen. De kat vermagert, wordt steeds zwakker en sterft uiteindelijk een langzame dood. Deze vorm van nierfalen is niet te genezen.

Huidinfecties

Huidproblemen door Malassezia -  een gistinfectie - komen vaker voor door de afwijkende korte vacht. Om de gistinfectie onder controle te houden, moet de kat regelmatige gewassen worden, en dat is geen pretje.

Pijnlijke gewrichten

Heupdysplasie en patella luxatie zijn aandoeningen die zorgen voor pijnlijke gewrichten. Dure behandelingen en pijnstillers kunnen verlichting brengen.

Kijk in de lijst hieronder met welke andere ziektes een Devon rex vaker te maken heeft.

 

Geschiedenis

De oorsprong van de Devon rex kan worden herleid tot een kat uit 1960, genaamd Kirlee, die in het plaatsje Devon in Engeland werd geboren. De moederpoes, een normale lapjeskat, beviel van een nestje kittens, waarvan Kirlee er één was. Hij had een gekrulde vacht, dezelfde vacht als een naburige kater, die de vader van het kitten moest zijn.

Men dacht in eerste instantie dat Kirlee een Cornish rex was, dat ras kent zijn oorsprong niet ver van Devon. Maar uit kruisingen van Kirlee met Cornish rex-poezen, werden kittens met een normale vacht geboren. Het bleek hier dus te gaan om een nieuw vachttype, veroorzaakt door een andere genmutatie. Het gen voor de gekrulde vacht erft recessief over, wat betekent dat beide ouders deze genmutatie moeten hebben om nakomelingen met een Devon rex-vacht te krijgen. Hieruit kan geconcludeerd worden dat de ouders van Kirlee verwanten van elkaar waren.

Er wordt weleens gezegd dat de vacht van de Devon rex hypoallergeen is, maar dat is niet het geval. Allergieën voor katten worden niet veroorzaakt door het type vacht, maar door een eiwit (het Fel d1-eiwit) dat wordt uitgescheiden door de speeksel- en talgklieren. Als de kat zich wast, wordt dit eiwit verspreid over het lichaam. Het komt wel voor dat mensen met een allergie voor katten, op een bepaald type kat minder heftig reageren, maar een hypoallergene kat bestaat niet.

Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen
17
Risico

Zeer hoog risico op erfelijke aandoeningen

Atopie (omgevingsallergie) (1) Ravens PA et al., 2014
Diabetes mellitus (suikerziekte) (1) Ohlund M et al., 2015
Dystocia (moeilijke geboorte) (3) Gough A et al., 2010
Gunn-Moore DA et al., 1995
Holst BS et al., 2015
Erfelijke myopathie (spierziekte) (7) Abitbol M et al., 2015a
Gandolfi B et al., 2015
Gough A et al., 2010
Malik R et al., 1993
Martin PT et al., 2008
Scott HW et al, 2007
Feline infectieuze peritonitis (FIP) (besmettelijke buikvliesontsteking) (4) Gough A et al., 2010
Pesteanu-Somogyi LD et al., 2006
Rohrbach BW et al., 2001
Worthing KA et al., 2012
Gedeeltelijke haarloosheid (rex-vacht) (1) de Gier J et al., 2018
Hereditaire congenitale doofheid (erfelijke aangeboren doofheid) (2) Strain G, 1996
Testerink-Baas E, 2010
Heupdysplasie (HD) (ontwikkelingsstoornis heup) (3) Keller GG et al., 1999
Little S, 2006
Testerink-Baas E, 2010
Hypokaliëmische myopathie (aanvalsgewijze spierzwakte) (2) LICG ,2013
Malik R et al., 2015
Malassezia dermatitis (infectie met gisten) (7) Ahman S et al., 2007a
Ahman S et al., 2007
Ahman SE et al., 2009
Bond R et al., 2008
Colombo S et al. 2007
Gough A et al., 2010
Jackson H et al., 2014
Neonatale iso-erytrolyse (afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen) (2) Giger U et al., 1991
Malik R et al., 2005
Patella luxatie (losse knieschijf) (5) Duzgun O, 2005
Gough A et al., 2010
Harasen G, 2006
Scott HW et al, 2007
Testerink-Baas E, 2010
Polycystic kidney disease (PKD) (cystenieren) (2)
" title="Gubbels E et al, 2005">Gubbels E et al, 2005

Scherk, M., 2014
Progressieve retina atrofie (PRA) (voortschrijdende verslechtering van het netvlies) (1) Laboklin., april 2015
Urolithiase (urinewegstenen/"blaasgruis") (Feline Lower Urinary Tract Disease) (FLUTD) (2) Albasan H et al., 2012
Houston DM, 2016
Urticaria Pigmentosa (abnormale reactie van het afweersysteem in de huid) (3) Colombo S et al., 2012
Gough A et al., 2010
Noli C et al., 2004
Vitamine K coagulopathie (bloederziekte) (4) Gough A et al., 2010
Littlewood JD et al., 1995
Maddison JE et al., 1990
Soute BA et al., 1992
Deel deze pagina